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近日,FDA批准依度沙班用于非瓣膜病房颤患者的卒中和系统性栓塞的预防。依度沙班还被批准用于已经使用非肠道抗凝药物5-10天的深静脉血栓形成和肺栓塞患者。 依度沙班成为继达比加群、利伐沙班和阿哌沙班之后第四个获得FDA批准的新型
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美国 FDA 批准抗凝药物依杜沙班片(Savaysa)用于降低非心脏瓣膜问题引起的房颤患者的中风及危险血栓风险(全身性栓塞)。 房颤是一种最常见的异常心脏节律类型。当心脏的两个上气室(心房)不能正常收缩时就会发生房颤,这一疾病可
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亚硝胺的回收率在94.5%~105.7%之间。(表6)。杂质10ppb回收率NDMA99 %NDEA99 %NEIPA94.5 %NDIPA103.9 %NDBA105.7 %表6 缬沙坦药品中5种亚硝胺的加标回收率对于缬沙坦药品中5种亚硝胺的
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在美国心脏病学会2012年科学会议上报告的EINSTEIN PE研究的结果显示,新型口服抗凝剂利伐沙班(Xarelto,拜耳公司)以注射低分子量肝素(LMWH)的标准治疗肺栓塞(PE),与用华法林取得同样的疗效,且利伐沙班可使严重出血
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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回收率在94.5%~105.7%之间。(表6)。杂质10ppb回收率NDMA99 %NDEA103.5 %NEIPA94.5 %NDIPA103.9 %NDBA105.7 %表6 缬沙坦药品中5种亚硝胺的加标回收率对于缬沙坦药品中5种亚硝胺
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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医学博士称:“ATLAS ACS
2-TIMI 51研究证明了利伐沙班联合标准抗血小板疗法的益处,可能显著改善急性冠脉综合征患者的治疗”。 哈佛大学医学院TIMI研究组高级研究员,利伐沙班ATLAS ACS研究主要研究者